செயற்கை இரட்டை அச்சு பாதம்
| பொருளின் பெயர் | செயற்கை இரட்டை அச்சு பாதம் |
| பொருள் எண். | 1F41(மஞ்சள்) |
| நிறம் | பழுப்பு நிறம் |
| அளவு வரம்பு | 21-29 செ.மீ |
| தயாரிப்பு எடை | 280-460 கிராம் |
| ஏற்ற வரம்பு | 100-110 கிலோ |
| பொருள் | பாலியூரிதீன் |
| முக்கிய அம்சங்கள் | 1. கால் மற்றும் தரையில் சமமாகவும் பாதுகாப்பாகவும் தொடர்பு கொள்ளப்படுவதை உறுதி செய்ய கணுக்கால் மூட்டு செயல்பாடு 2. முழங்காலுக்கு மேல் உள்ள மாற்றுத்திறனாளிகளுக்கு குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும். 3. கால் விரல்களின் இயற்கையான தோற்றத்தை உருவகப்படுத்துவதன் மூலம் பயனர் ஏற்றுக்கொள்ளலை மேம்படுத்தவும். |
நிறுவனம் பதிவு செய்தது
.வணிக வகை : உற்பத்தியாளர்
.முக்கிய பொருட்கள் : செயற்கை பாகங்கள், ஆர்த்தோடிக் பாகங்கள்
.அனுபவம் : 15 வருடங்களுக்கு மேல்.
.மேலாண்மை அமைப்பு: ஐஎஸ்ஓ 13485
.இடம்: ஷிஜியாஜுவாங், ஹெபே, சீனா.
- செயலாக்க படிகள்:
வரைபட வடிவமைப்பு-அச்சு தயாரித்தல்-துல்லிய வார்ப்பு-சிஎன்சி மேச்சிங்-பாலிஷிங்-மேற்பரப்பு முடித்தல்-அசெம்பிளி-தர ஆய்வு-பேக்கிங்-பங்கு-டெலிவரி
- சான்றிதழ்:
ISO 13485/ CE/ SGS மருத்துவ I/II உற்பத்திச் சான்றிதழ்
- பயன்பாடுகள்:
செயற்கை உறுப்புக்காக;ஆர்த்தோட்டிக்கு;பாராப்லீஜியாவிற்கு;AFO பிரேஸுக்கு;KAFO பிரேஸுக்கு
- கட்டணம் மற்றும் விநியோகம்
.கட்டணம் செலுத்தும் முறை:T/T, Western Union, L/C
.டெலிவரி நேரம்: பணம் பெற்ற 3-5 நாட்களுக்குள்.
㈠சுத்தம் செய்தல்
⒈ ஈரமான, மென்மையான துணியால் தயாரிப்பை சுத்தம் செய்யவும்.
⒉ ஒரு மென்மையான துணியால் தயாரிப்பை உலர்த்தவும்.
⒊ எஞ்சிய ஈரப்பதத்தை அகற்றுவதற்காக காற்றில் உலர அனுமதிக்கவும்.
㈡பராமரிப்பு
முதல் 30 நாட்களுக்குப் பிறகு செயற்கை உறுப்புகளின் காட்சி ஆய்வு மற்றும் செயல்பாட்டு சோதனை செய்யப்பட வேண்டும்.
⒉சாதாரண ஆலோசனைகளின் போது முழு செயற்கை உறுப்புகளையும் அணிய வேண்டுமா என பரிசோதிக்கவும்.
⒊ஆண்டுதோறும் பாதுகாப்பு ஆய்வுகளை மேற்கொள்ளுங்கள்.
எச்சரிக்கை
பராமரிப்பு வழிமுறைகளைப் பின்பற்றுவதில் தோல்வி
செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது இழப்பு மற்றும் தயாரிப்புக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் ஏற்படும் காயங்கள்
⒈ பின்வரும் பராமரிப்பு வழிமுறைகளை கவனிக்கவும்.
㈢பொறுப்பு
இந்த ஆவணத்தில் கொடுக்கப்பட்டுள்ள விளக்கங்கள் மற்றும் அறிவுறுத்தல்களின்படி தயாரிப்பு பயன்படுத்தப்பட்டால் மட்டுமே உற்பத்தியாளர் பொறுப்பேற்பார். இந்த ஆவணத்தில் உள்ள தகவலைப் புறக்கணிப்பதால் ஏற்படும் சேதத்திற்கு உற்பத்தியாளர் பொறுப்பேற்க மாட்டார், குறிப்பாக முறையற்ற பயன்பாடு அல்லது அங்கீகரிக்கப்படாத மாற்றத்தின் காரணமாக தயாரிப்பு.
㈣CE இணக்கம்
இந்தத் தயாரிப்பு, மருத்துவச் சாதனங்களுக்கான ஐரோப்பிய உத்தரவு 93/42/EEC இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது. உத்தரவின் இணைப்பு IX இல் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டுள்ள வகைப்பாடு அளவுகோல்களின்படி இந்தத் தயாரிப்பு வகுப்பு I சாதனமாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. எனவே இணக்கப் பிரகடனம் உருவாக்கப்பட்டது உத்தரவின் இணைப்பு VLL இன் படி உற்பத்தியாளர் முழு பொறுப்புடன்.
㈤உத்தரவாதம்
உற்பத்தியாளர் இந்த சாதனத்தை வாங்கிய தேதியிலிருந்து உத்தரவாதம் செய்கிறார். இந்த உத்தரவாதமானது பொருள், உற்பத்தி அல்லது கட்டுமானத்தில் உள்ள குறைபாடுகளின் நேரடி விளைவாக நிரூபிக்கப்பட்ட குறைபாடுகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் உத்தரவாதக் காலத்திற்குள் உற்பத்தியாளரிடம் புகாரளிக்கப்படுகிறது.
உத்தரவாத விதிமுறைகள் மற்றும் நிபந்தனைகள் பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை திறமையான உற்பத்தியாளர் விநியோக நிறுவனத்திடமிருந்து பெறலாம்.
